容億微波通信設(shè)備租賃系統(tǒng)，專業(yè)的儀器儀表設(shè)備租賃軟件開發(fā)商。專為儀器儀表行業(yè)定制開發(fā)的租賃軟件，完全契合行業(yè)業(yè)務(wù)流程和使用環(huán)境，可極大提高工作效率，提升工作業(yè)績。容億設(shè)備租賃系統(tǒng)聯(lián)系電話:0371-63300582。
在氣相色譜儀的使用中，總會出現(xiàn)這樣那樣的問題，下面對這些問題進(jìn)行總結(jié)，有疏漏的以后再跟進(jìn)。
1、氣相色譜法的特點是什么？
答:氣相色譜法是一種以氣體為流動相的色譜法。在分離分析方面，微波通信設(shè)備租賃系統(tǒng)具有以下特點:
1.靈敏度高:可檢測10-13克物質(zhì)，可用于超純氣體和聚合物單體的微量雜質(zhì)分析，空氣中微量毒物分析。
2.高選擇性:能有效分離性質(zhì)相近的異構(gòu)體和同位素。
3.高效:能將復(fù)雜樣品分離成單一組分。
4.速度:一般分析，只需幾分鐘即可完成，有利于指導(dǎo)和控制生產(chǎn)。
5.用途廣泛:可用于分析低含量氣液或高含量氣液，不受組分含量的限制。
6.所需樣品量小:一般氣體樣品幾毫升，液體樣品幾微升或幾十微升。
7.設(shè)備和操作相對簡單，儀器便宜。
2、氣相色譜法的分離原理是什么？
答:氣相色譜法是一種物理分離方法。利用各組分在不同兩相中的分配系數(shù)(溶解度)的微小差異，當(dāng)兩相相對運動時，這些物質(zhì)在兩相中反復(fù)分布，使原來的性質(zhì)只有微微波通信設(shè)備租賃系統(tǒng)小的差別，不同的組分就可以分離出來。
3、什么是氣相色譜法？有多少種？
答:所有以氣相為流動相的色譜技術(shù)一般稱為氣相色譜法。一般可分為:
1.根據(jù)固定相的聚集狀態(tài)
(1)氣固色譜法:固定相為固體吸附劑，
(2)氣-液相色譜法:固定相是涂于載體表面的微波通信設(shè)備租賃系統(tǒng)液體。
2.根據(jù)過程物理化學(xué)原理:
(1)吸附色譜法:利用固體吸附表面不同組分物理吸附性能的差異來實現(xiàn)分離的色譜法。
(2)分配色譜法:一種色譜法，其中不同組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，以實現(xiàn)分離。
(3)其他:基于離子交換原理的離子交換色譜法:基于膠體電動效應(yīng)的電色譜法，由溫度變化等發(fā)展而來的熱色譜法。
3.根據(jù)固定相類型:
(1)柱色譜法:色譜柱中填充固定相、填充柱、空心柱、毛細(xì)管柱等。
(2)紙層析:以濾紙為載體，
(3)薄膜色譜法:固定相為薄層粉末。
4.根據(jù)動態(tài)過程原理，可分為三種:沖洗法、替代法和迎頭法。
4、氣相色譜簡易分析裝置的流程是什么？
答:簡易氣相色譜分析裝置的流程基本上由四部分組成
1.氣源第2部分，進(jìn)樣裝置3，色譜柱4，鑒定裝置和記錄儀
5、氣相色譜的一些常用術(shù)語和基本概念的解釋？
A:1.相、固定相和流動相:系統(tǒng)的一個統(tǒng)一部分稱為相，在色譜分離過程中，固定相為固定相，流經(jīng)或沿固定相流動的流體稱為流動相。
2.色譜峰:物質(zhì)通過色譜柱進(jìn)入鑒別裝置后，記錄儀上出現(xiàn)的曲線稱為色譜峰。
3.基線:在色譜操作條件下，當(dāng)沒有檢測到的組分通過識別器時，記錄器記錄的檢測器噪聲隨時間的變化線稱為基線。
4.峰高、半峰寬:色譜峰最大濃度點至?xí)r間坐標(biāo)垂線與基線交點的高度稱為峰高，一般用H表示。色譜峰半高寬為半峰寬，一般用X1/2表示。
5.峰面積:流出曲線(色譜峰)與基線形成的面積稱為峰面積，用A表示。
6.停滯時間、保留時間和校正保留時間:從進(jìn)樣到惰性氣體峰值的時間稱為停滯時間，單位為TD。從進(jìn)樣到峰值的時間稱為保留時間，用tr表示。保留時間和停滯時間之差稱為校正保留時間。表示為VD。
7.死體積、保留體積和校正保留體積:死時間與載氣平均流量的乘積稱為死體積，用VD表示，載氣平均流量用FC表示，VD=tdxfc。保留時間與載氣平均流速的乘積稱為保留體積，用VR表示，VR=trxfc。
8.保留值和相對保留值:保留值是指各組分在色譜柱中的停留時間，通常用時間或?qū)⒔M分帶出色譜柱所需的載氣體積表示。一種物質(zhì)的保留值與其他物質(zhì)的保留值之比稱為相對保留值。
9.儀器噪聲:基線不穩(wěn)定稱為噪聲。
10.基電流:氫火焰色譜法，當(dāng)沒有進(jìn)樣時，儀器本身的基電流(底電流)，稱為基電流
6、選擇載氣的依據(jù)是什么？氣相色譜法中常用的載氣是什么？
A:作為氣相色譜的載氣，要求具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，高純度，價格便宜，容易獲得，適用于所用探測器。常用的載氣有氫氣、氮氣、氬氣、氦氣、二氧化碳等。
7、為什么要凈化載氣？如何凈化？
答:所謂凈化，就是除去載氣中的一些有機(jī)物、微量氧、水分等雜質(zhì)，從而提高載氣的純度。不純氣體作為載氣會導(dǎo)致柱失效、樣品更換，氫火焰色譜會導(dǎo)致基流噪聲增大，熱導(dǎo)色譜會導(dǎo)致線性鑒別較差，因此必須對載氣進(jìn)行凈化。一般采用化學(xué)處理去除氧氣，如活性銅，采用分子篩、活性炭等吸附劑去除有機(jī)雜質(zhì)，采用硅膠、分子篩等吸附劑去除水分。
8、介紹樣品的方法有哪些？
答:色譜分離要求在最短時間內(nèi)以“塞”的形式注入一定量的樣品。注入方法可分為:
1.氣體取樣:有四種取樣方法
(1)注射器注射(2)移液管注射(3)定容注射(4)自動氣體注射。
一般采用注射器注射和自動注氣。注射器注射的優(yōu)點是使用靈活，方法簡單，但注射量的重復(fù)性較差。自動注氣采用定量閥，重復(fù)性好，自動操作。
2.液體樣品:一般用微量注射器注射。方法簡便、快速。方法重復(fù)性好。
3.固體樣品:樣品通常用溶劑溶解，然后用與液體樣品相同的方法注入。也可以用固體采樣器進(jìn)樣。
9、簡述了柱長、內(nèi)徑、柱溫、載氣流量、固定相和進(jìn)樣量對氣相色譜分離的影響？
A:操作條件對色譜分離有很大影響。
1.塔長和內(nèi)徑:一般來說，增加塔管可以提高分離能力，塔管短分餾速度快，立柱內(nèi)徑小，分離效果好，立柱內(nèi)徑大，承載力大，但過大的立柱內(nèi)徑會導(dǎo)致支座不能均勻分布在立柱上。分析柱內(nèi)徑一般為3~6mm，柱長1~4m。
2.柱溫:一個重要的操作變量，直接影響分離效率和分析速度。柱溫的選擇取決于混合物的沸點范圍、固定液的比例和鑒定人的敏感度。提高柱溫可以縮短分析時間，降低塔溫可以提高塔的選擇性，有利于組分的分離，提高塔的穩(wěn)定性，延長塔的使用壽命。一般來說，使用等于或高于樣品平均沸點的柱溫比較合適，揮發(fā)性樣品使用低柱溫，非揮發(fā)性樣品使用高柱溫。
3.載氣流速:載氣流速是色譜分離的重要原因之一。一般來說，流速高，色譜峰窄，反之則寬，但流速太高
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